Создана пористая наноструктура для наблюдения за транспортной
кинетикой мембранных белков с помощью флуоресцентной микроскопии. В
связи с параллельной конструкцией наночипа, одновременно можно
проанализировать большое количество образцов,
Связанные с мембраной рецепторы, каналы и переносчики являются
наиболее важными мишенями для лекарственного воздействия. Однако поиск
новых лекарств весьма сложен, поэтому требуются новые аналитические
методы, облегчающие единовременное обследование большого массива веществ
по всему множеству мембранных белков.
Группа профессора Роберта Теймпа (Robert Tampe) из Университета Гёте
во Франкфурте в сотрудничестве с Институтом им. Вальтера Шоттки в
Мюнхенском Техническом университете представили новое,
автоматизированное устройство "лаборатория-на-чипе" для
высокопроизводительного скрининга сенситивных мембранных белков.
Подробно работа представлена в журнале нано-летерс,
где ученые описывают процесс исследования мембранных белков на
поверхности чипа, содержащей около 50 тысяч нанопор. Эти поры
покрываются свободно подвешенной липидной мембраной, содержащей белки,
которые нужно проанализировать. Из-за того, что липидная мембрана не
содержит органических растворителей и белки не прикасаются к твердой
основе, хрупкая структура (и, соответственно, функция) белков
сохраняется.
Изображение: Институт биохимии Университета Гёте, Франкфурт, Германия
Движение помеченных с помощью флуоресценции
веществ сквозь липидную мембрану можно отслеживать в реальном времени
путем накопления и выделения их из микроячеек на чипе. Каждая нанопора
соединяется с конктретной ячейкой. Соответственно, появляется
возможность одновременного анализа тысяч различных лекарств на одном
чипе.
